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肿瘤基因检测泛癌种

陇南BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了乳腺癌和卵巢癌,这个检测还能说明别的病风险吗?
是的,BRCA1/2基因突变除了显著增加女性乳腺和卵巢的患癌风险外,也与男性乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等风险的适度升高有关。因此,检测结果对于家族中男女成员的健康管理都有一定的参考价值。具体关联的风险程度,您的报告解读顾问会为您详细说明。
报告上写“未发现致病性突变”是什么意思?
这意味着在本次检测范围内,没有发现与指南明确相关的BRCA1或BRCA2基因的有害突变。这降低了您患有遗传性相关肿瘤的风险,但请注意,这不代表未来完全没有患病可能,仍需关注常规健康管理。
我看国外做这个检测好像更便宜,能直接寄到国外去测吗?
我们不建议将样本寄往国外。国内外检测标准、数据库和解读规范不同,且样本跨境运输存在合规与变质风险。国内正规机构的检测质量有保障,且解读更符合国人遗传背景,4800元的定价是合理的。
我之前做过全外显子组测序,还用再做这个吗?
您好,通常不需要重复检测。如果您的全外显子组测序(WES)数据质量合格且包含了BRCA1/2基因的深度分析,其信息与本项目是重叠的。您可以联系之前的检测机构,确认报告是否已包含对这两个基因的完整解读。如果没有或解读不充分,才需要考虑专项检测。
你们在陇南的采样点,环境干净吗?用的采血工具是不是一次性的?
请您放心,我们所有授权的采样点都经过严格审核,遵循标准的医疗清洁流程。采样过程中使用的所有器械,包括采血针、采血管等,均为独立包装的一次性医用耗材,确保一人一用,绝对安全卫生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

孔** 已验证 靶向用药参考

报告内容很详实,但感觉电子版报告的查询平台可以再优化一下。登录偶尔不顺畅,页面设计也有点老派,查看和下载报告没那么方便。希望能在用户体验的细节上再多下点功夫。当然,检测的核心质量是好的。

机构回复

非常感谢您指出数字体验上的不足。我们已将系统优化列入近期重点计划,包括登录体验和界面更新,力求为用户提供更流畅的线上服务。感谢您的督促与支持!

2026-04-2918人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

我妈妈确诊了乳腺癌,主治医生建议做这个检测来指导后续方案。一开始觉得价格有点小贵,但拿到报告后发现包含了遗传风险和用药指导,信息很全面。咨询顾问也很耐心,帮我们解读了结果,说这个结果对姨妈和我的健康管理也有参考价值。这样一想,性价比就很高了,一份报告惠及全家。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于提供全面且有临床价值的报告,不仅关注患者本人,也兼顾家族健康风险管理。能对您和家人的健康规划提供帮助,我们感到非常欣慰。如有任何后续问题,欢迎随时联系我们。

2026-04-2351人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

关注隐私,所以特意查了他们公司的隐私政策和数据安全白皮书,写得非常专业和详尽,不是敷衍了事。检测过程中,每个接触到我的数据的人员都有保密协议约束,这种感觉很正规,像大银行对待客户资金一样对待我的基因数据。

机构回复

非常感谢您做了如此细致的功课。我们将基因数据视为比金融数据更敏感的“生命密码”,因此建立了覆盖全员、全流程的保密协议与审计制度,并公开相关政策,接受社会监督。

2026-04-2623人觉得有用
余** 已验证 甲状腺结节

肺癌家属,来为家人探路。从预约开始,所有通知和提示短信的落款、用语都非常规范统一。到现场后,发现每位员工的名牌、工作服的标识也完全一致,这种无处不在的标准化管理,给人一种非常可靠、值得信赖的机构印象。

机构回复

您观察得非常到位。标准化和规范化是我们服务的基石,旨在从每一个细节建立信任。感谢您对我们整体专业形象的认可。

2026-04-1131人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

一开始对采样的准确性有怀疑,客服给我发了很多资质文件和文献链接。检测后,他们还提供了报告原始数据的查询路径(虽然我看不懂),并且承诺数据会保留20年,这种透明和长期承诺让我打消了疑虑。

机构回复

透明度是建立信任的基石。我们乐于向用户展示我们的专业资质和数据管理规范。长期保存数据是为了保障您未来可能的再次解读或家族成员比对所需。

2026-04-1810人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

因为姐姐得了乳腺癌,我抱着排查风险的心态来做检测。最让我安心的是,报告不仅给出了阴性结果,还详细说明了该结果的局限性(比如不能排除其他基因风险),并给出了基于家族史的一般性建议。这种不简单下结论、全面告知的态度,体现了真正的负责任和专业。

机构回复

感谢您如此细致地关注报告的严谨性。确如您所说,科学的基因检测需要明确其边界与局限,并在此基础上提供负责任的建议。很高兴我们秉持的理念得到了您的认同。

2026-04-0562人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

整体不错,报告准确专业。但可能因为样本量大,我的报告比预估时间晚了一天半才出,虽然客服提前通知了,但等待的最后时刻还是挺焦躁的。希望以后能更稳定地控制在承诺时间内。

机构回复

诚恳感谢您的反馈,并对延迟给您带来的焦虑深表歉意。我们已经关注到该情况,正在分析原因并加强流程管控,力求未来交付时间更加稳定准时。感谢您的督促!

2025-12-033人觉得有用
曾** 已验证 肝癌家属

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下想赶紧查清楚。线上咨询回复很快,没有疯狂推销,就是根据我的情况客观介绍。决定做之后,整个流程衔接紧密,没让我多等。报告出来还有遗传咨询师电话沟通,帮我分析了对个人和家族的意义,没那么恐慌了。

机构回复

您好,在您焦虑时提供清晰、客观的信息和支持是我们的责任。很高兴我们的咨询和遗传解读服务能帮助您更科学地理解结果、管理健康。请保持定期随访,祝您一切安好!

2026-01-043人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

母亲是卵巢癌患者,医生建议我做BRCA检测参考。当时对比了好几家,这家价格属于中等,但套餐里包含的遗传咨询解读服务很加分。咨询师讲解得很耐心,帮我理清了风险和后期的筛查建议,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的细致比较与认可!我们坚信专业的遗传咨询是基因检测价值的重要一环。很高兴我们的服务能帮助您清晰理解结果并制定合理的健康计划,祝您与家人健康。

2025-12-1068人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

作为患者家属,帮母亲咨询和办理的检测。最大的感受是专业和放心。报告解读非常清晰,不仅给了结果,还把每种突变的意义、对应风险、国内外指南建议都列出来了,我们拿着和医生沟通效率很高。

机构回复

感谢您作为家属的辛勤付出和认可。我们深知一份能让医患高效沟通的报告意义重大。未来我们会继续完善报告内容,为更多家庭提供有力的支持。

2026-01-2436人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

作为癌症家属,我对检测的隐私性给满分。但有一点,报告里有些专业术语和统计数字,虽然医生电话解读了,但挂电话后自己再看还是有点懵。希望报告里能增加一个‘通俗总结’版块,用更直白的话把核心结论和建议写出来,方便随时查看。

机构回复

感谢您如此中肯的评价与建议。我们已关注到用户对于报告可读性的需求,正在组织临床和科普专家,优化报告版式与表述,增加结论摘要与通俗解读部分,让专业报告更亲民。

2026-03-1127人觉得有用

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